Наш Национальный научно-технологический университет занимается услугами дополнительного профессионального образования: Профессиональная переподготовка, Повышение квалификации, Профессиональное обучение. Также мы оказываем помощь по набору баллов НМО, прохождением тестов ИОМ-КР и др.
Мы работаем на основании лицензии, выданной Департаментом образования и науки города Москвы: №Л035-01298-77/01334534 от 05.08.2024 года.
Более подробно со всеми услугами Вы всегда можете ознакомиться на нашем сайте:
✅Младший медицинский персонал
✅Медицина и Фармация
✅Информационные технологии IT
✅Метрология и Лаборатории
✅Педагогика и Психология
✅Кадры и Закупки
✅Аккредитация медицинских работников
✅Набор баллов ИОМ-КР
✅Аттестация через ЕПТ РТН
1. В каких органах реже встречается экстрамедуллярная плазмоцитома?
1) органы желудочно-кишечного тракта;
2) мочевой пузырь;+
3) матка;+
4) легкие.
2. В патогенезе солитарной плазмоцитомы определённое значение имеют длительная, хроническая антигенная стимуляция в результате
1) вирусные инфекции;+
2) радиация;+
3) психические заболевания;
4) длительное воздействия токсических веществ.+
3. В результате серии генетических событий при солитарной плазмоцитоме формируется патологический клон
1) В-клеток;+
2) К-клеток;
3) NK-клеток;
4) Т-клеток.
4. В терапевтическое обследование пациентов с подозрением на солитарную плазмоцитому или выявленной солитарной плазмоцитоме рекомендуется включать
1) выполнение визуального осмотра;+
2) аускультацию терапевтическую;+
3) пальпацию терапевтическую;+
4) перкуссию терапевтическую.
5. Всем пациентам с подозрением на солитарную плазмоцитому или при выявленной солитарной плазмоцитоме рекомендуется выполнить следующие клинические исследования
1) общий (клинический) анализ мочи;+
2) исследование кала на скрытую кровь;
3) анализ крови биохимический общетерапевтический;+
4) общий (клинический) анализ крови развернутый.+
6. Диагноз солитарной костной плазмоцитомы может быть поставлен, когда имеется
1) внутрикостная опухоль с вовлечением соседних органов и тканей при разрушении коркового слоя кости;+
2) единичный очаг деструкции кости с наличием клональных плазматических клеток в костном мозге;
3) склеротический очаг в кости и патологические массы в прилегающих мягких тканях;
4) внутрикостная опухоль в сочетании с гипокальциемией.
7. Для стадирования опухолевого процесса всем пациентам с подозрением на солитарную плазмоцитому или при выявленной солитарной плазмоцитоме рекомендуется исследование в крови уровня
1) альфа-1-микроглобулина;
2) бета-1-микроглобулина;
3) альфа-2-микроглобулина;
4) бета-2-микроглобулина.+
8. Для уточнения наличия и распространенности поражения костей, определения размеров костной плазмоцитомы пациентам с солитарной плазмоцитомой рекомендуется выполнить компьютерную томографию
1) костей таза;+
2) лицевого отдела черепа;+
3) позвоночника;+
4) головного отдела черепа.
9. Из каких тканей солитарная плазмоцитома происходит наиболее часто?
1) нервной;
2) мышечной;
3) хрящевой;
4) костной.+
10. Исследование биохимического анализа крови пациентам с подозрением на солитарную плазмоцитому или при выявленной солитарной плазмоцитоме предполагает определение
1) активности щелочной фосфатазы;
2) уровня креатинина;+
3) уровня ионизированного кальция в крови;+
4) активности лактатдегидрогеназы.+
11. К какой группе риска развития симптоматической множественной миеломы относятся больные солитарной плазмоцитомой с минимальным вовлечением костного мозга?
1) умеренного;
2) высокого;+
3) среднего;
4) низкого.
12. К критериям диагноза солитарной (экстрамедуллярной) плазмоцитомы относятся
1) наличие признаков СRАB-синдрома;
2) наличие одного очага поражения кости или мягких тканей с минимальным поражением костного мозга;+
3) отсутствие признаков СRАB-синдрома;+
4) наличие нескольких оформленных очагов поражения кости или мягких тканей без поражения костного мозга.
13. К критериям диагноза солитарной (экстрамедуллярной) плазмоцитомы относятся
1) наличие одного очага поражения кости или мягких тканей;+
2) патологический очаг представлен клональными плазматическими клетками;+
3) диагноз подтвержден при гистологическом и иммуногистохимическом исследованиях;+
4) диагноз подтвержден при рентгенологическом исследовании.
14. К проявлениям костной плазмоцитомы могут быть отнесены
1) мышечная атрофия;
2) компрессия спинного мозга;+
3) энтезопатии;
4) компрессия нервных корешков.+
15. Клинические проявления солитарной плазмоцитомы определяются
1) степенью распространенности опухолевого процесса;+
2) её локализацией;+
3) наличием или отсутствием клональных плазматических клеток;
4) степенью активности опухолевого процесса.
16. Код солитарной плазмоцитомы по международной статистической классификации болезней и проблем, связанных со здоровьем
1) С90.4;
2) С90.5;
3) С90.6;
4) С90.3.+
17. Код экстрамедуллярной плазмоцитомы по международной статистической классификации болезней и проблем, связанных со здоровьем
1) С90.1;
2) С90.2;+
3) С90.7;
4) С90.8.
18. Костная плазмоцитома клинически может проявляться наличием
1) пальпируемого новообразования;+
2) мышечной слабости;
3) патологического перелома;+
4) миалгии.
19. Наиболее частым симптомом при костной плазмоцитоме является
1) изменение цвета кожи над очагом поражения;
2) боль в области костного поражения;+
3) припухлость в области костного поражения;
4) боль, выходящая за пределы костного поражения.
20. Не входит в объем терапевтического обследования пациентов с подозрением на солитарную плазмоцитому или с выявленной солитарной плазмоцитомой
1) определение общего состояния по шкале Eаstern Cооperаtive Оncоlоgy Grоup (ECОG);
2) перкуссия терапевтическая;
3) определение общего состояния по шкале Карновского;+
4) пальпация терапевтическая.
21. Общий (клинический) анализ крови развернутый пациентам с подозрением на солитарную плазмоцитому или при выявленной солитарной плазмоцитоме рекомендуется выполнять с исследованием уровней
1) ретикулярных клеток;
2) эритроцитов;+
3) тромбоцитов;+
4) общего гемоглобина.+
22. Патологическский клон В-клеток при солитарной плазмоцитоме способен к дифференцировке до
1) незрелых В-клеток;
2) плазматических клеток;+
3) зрелых В-клеток;
4) В-клеток памяти.
23. Пациентам с солитарной костной плазмоцитомой хирургическое вмешательство рекомендуется применять для лечения
1) патологических переломов;+
2) неврологических осложнений;+
3) поражений с высокой вероятностью перелома;+
4) инфекционных осложнений.
24. При иммунохимическом исследовании белков сыворотки и мочи может быть обнаружен
1) супрессия белка Бенс-Джонса;
2) экскреция белка Бенс-Джонса;+
3) моноклональный белок в крови;+
4) моноклональный белок в моче.
25. При осмотре пациентов с подозрением на солитарную плазмоцитому или выявленной солитарной плазмоцитоме необходимо
1) осмотреть миндалины и полость рта;+
2) перкуторно определить размеры печени по Курлову;
3) выполнить пальпацию доступных групп периферических лимфатических узлов;+
4) пропальпировать селезенку.+
26. При солитарной плазмоцитоме имеется
1) один очаг поражения в костях и несколько очагов поражения в мягких тканях;
2) несколько очагов поражения в костях или мягких тканях;
3) множество очагов поражения в костях или мягких тканях;
4) один очаг поражения в костях или мягких тканях.+
27. При солитарной плазмоцитоме с минимальным вовлечением костного мозга предполагается наличие клональных плазматических клеток до
1) 3%;
2) 5%;
3) 10%;+
4) 8%.
28. Сбор анамнеза и жалоб пациентам с подозрением на солитарную плазмоцитому, а также всем пациентам с верифицированной солитарной плазмоцитомой рекомендуется для
1) получения информации о социальном статусе;
2) выявления профессиональных вредностей;
3) оценки состояния пациента;+
4) подбора правильной диеты.
29. Сколько вариантов солитарной плазмоцитомы выделяют в соответствии с критериями Международной рабочей группы по изучению множественной миеломы?
1) 2;+
2) 1;
3) 4;
4) 3.
30. Согласно классификации Всемирной организации здравоохранения, в зависимости от локализации очага поражения выделяют плазмоцитому
1) смешанную;
2) экстрамедуллярную;+
3) костную;+
4) полиорганную.
31. Солитарная костная плазмоцитома диагностируется при выявлении
1) одного склеротического поражения кости с наличием внутрикостной опухоли;
2) двух очагов поражения кости с наличием внутрикостной опухоли;
3) одного литического поражения кости с наличием внутрикостной опухоли;+
4) трех очагов поражения кости с наличием внутрикостной опухоли.
32. Солитарная костная плазмоцитома составляет
1) 60%;
2) 50%;
3) 80%;
4) 70%.+
33. Солитарная плазмоцитома характеризуется
1) локальной пролиферацией клональных плазматических клеток;+
2) генерализованной пролиферацией клональных плазматических клеток;
3) изолированной пролиферацией клональных камбиальных клеток;
4) универсальной пролиферацией клональных фибробластных клеток.
34. Солитарная плазмоцитома чаще наблюдается
1) нет точных данных о частоте встречаемости заболевания среди мужчин и женщин;
2) у женщин;
3) у мужчин;+
4) нет статистического различия между полами.
35. Солитарная плазмоцитома – это форма опухоли из клеток
1) гистиоцитарных;
2) дендритных;
3) моноцитарных;
4) плазматических.+
36. Солитарная экстрамедуллярная плазмоцитома вне костных структур может возникнуть
1) в желудке;
2) в легких;
3) в печени;
4) в любых органах и тканях.+
37. Среди всех плазмоклеточных опухолей частота встречаемости солитарной плазмоцитомы составляет
1) 6-7%;
2) 5-6%;
3) <5%;+
4) 7-8%.
38. Среди пациентов с солитарной плазмоцитомой преобладают
1) лица молодого возраста;+
2) нет выраженной разницы между возрастными группами;
3) дети дошкольного возраста;
4) пожилые.
39. Средний возраст заболевания солитарной плазмоцитомой
1) 45 лет;
2) 55 лет;+
3) 35 лет;
4) 25 лет.
40. Трансформация в множественную миелому при солитарной костной плазмоцитоме в половине случаев наблюдается в течение
1) 5-6 лет;
2) 4-5 лет;
3) 2-3 лет;
4) 3-4 лет.+
41. Трансформация в множественную миелому у больных солитарной плазмоцитомой без вовлечения костного мозга наблюдается
1) 8-12,5% больных;+
2) 3-5,5% больных;
3) 6-8,5% больных;
4) 12,5-14,5% больных.
42. У больных солитарной плазмоцитомой с минимальным вовлечением костного мозга трансформация в множественную миелому наблюдается
1) у 91-92% больных;
2) у 61-62% больных;
3) у 71-72% больных;+
4) у 81-82% больных.
43. У всех пациентов с подозрением на солитарную плазмоцитому или м выявленной солитарной плазмоцитомой рекомендуется выполнить
1) определение содержания свободных легких цепей дельта и лямбда в крови;
2) определение соотношения белковых фракций методом электрофореза;+
3) исследование моноклональности иммуноглобулинов в крови методом иммунофиксации;+
4) исследование уровня иммуноглобулинов в крови с количественным определением моноклонального и поликлональных иммуноглобулинов.+
44. Укажите более редкие локализации солитарной плазмоцитомы
1) кости таза;
2) ребра;
3) большеберцовая кость;+
4) локтевая и лучевая кости.+
45. Укажите варианты солитарной плазмоцитомы, которые выделяют в соответствии с критериями Международной рабочей группы по изучению множественной миеломы
1) солитарная плазмоцитома без вовлечения костного мозга;+
2) солитарная плазмоцитома с минимальным вовлечением костного мозга;+
3) солитарная плазмоцитома с максимальным вовлечением костного мозга;
4) солитарная плазмоцитома с ограниченным вовлечением костного мозга.
46. Укажите вид лучевой терапии, рекомендуемый пациентам с диагностированной солитарной плазмоцитомой
1) дистанционная;+
2) внутритканевая;
3) аппликационная;
4) конвенциональная.
47. Укажите частые локализации солитарной плазмоцитомы
1) бедренные кости;+
2) плечевые кости;
3) кости черепа;
4) позвонки.+
48. Формирующийся при солитарной плазмоцитоме патологический клон В-клеток продуцирует
1) нефункциональный иммуноглобулин;+
2) лейкотриены;
3) цитокины;
4) кинины.
49. Экстрамедуллярная плазмоцитома чаще поражает
1) почки;
2) область головы;+
3) сердце;
4) органы шеи.+
50. Этиология солитарной плазмоцитомы
1) генетическая;
2) неврогенная;
3) неизвестна;+
4) эндокринная.
1) органы желудочно-кишечного тракта;
2) мочевой пузырь;+
3) матка;+
4) легкие.
2. В патогенезе солитарной плазмоцитомы определённое значение имеют длительная, хроническая антигенная стимуляция в результате
1) вирусные инфекции;+
2) радиация;+
3) психические заболевания;
4) длительное воздействия токсических веществ.+
3. В результате серии генетических событий при солитарной плазмоцитоме формируется патологический клон
1) В-клеток;+
2) К-клеток;
3) NK-клеток;
4) Т-клеток.
4. В терапевтическое обследование пациентов с подозрением на солитарную плазмоцитому или выявленной солитарной плазмоцитоме рекомендуется включать
1) выполнение визуального осмотра;+
2) аускультацию терапевтическую;+
3) пальпацию терапевтическую;+
4) перкуссию терапевтическую.
5. Всем пациентам с подозрением на солитарную плазмоцитому или при выявленной солитарной плазмоцитоме рекомендуется выполнить следующие клинические исследования
1) общий (клинический) анализ мочи;+
2) исследование кала на скрытую кровь;
3) анализ крови биохимический общетерапевтический;+
4) общий (клинический) анализ крови развернутый.+
6. Диагноз солитарной костной плазмоцитомы может быть поставлен, когда имеется
1) внутрикостная опухоль с вовлечением соседних органов и тканей при разрушении коркового слоя кости;+
2) единичный очаг деструкции кости с наличием клональных плазматических клеток в костном мозге;
3) склеротический очаг в кости и патологические массы в прилегающих мягких тканях;
4) внутрикостная опухоль в сочетании с гипокальциемией.
7. Для стадирования опухолевого процесса всем пациентам с подозрением на солитарную плазмоцитому или при выявленной солитарной плазмоцитоме рекомендуется исследование в крови уровня
1) альфа-1-микроглобулина;
2) бета-1-микроглобулина;
3) альфа-2-микроглобулина;
4) бета-2-микроглобулина.+
8. Для уточнения наличия и распространенности поражения костей, определения размеров костной плазмоцитомы пациентам с солитарной плазмоцитомой рекомендуется выполнить компьютерную томографию
1) костей таза;+
2) лицевого отдела черепа;+
3) позвоночника;+
4) головного отдела черепа.
9. Из каких тканей солитарная плазмоцитома происходит наиболее часто?
1) нервной;
2) мышечной;
3) хрящевой;
4) костной.+
10. Исследование биохимического анализа крови пациентам с подозрением на солитарную плазмоцитому или при выявленной солитарной плазмоцитоме предполагает определение
1) активности щелочной фосфатазы;
2) уровня креатинина;+
3) уровня ионизированного кальция в крови;+
4) активности лактатдегидрогеназы.+
11. К какой группе риска развития симптоматической множественной миеломы относятся больные солитарной плазмоцитомой с минимальным вовлечением костного мозга?
1) умеренного;
2) высокого;+
3) среднего;
4) низкого.
12. К критериям диагноза солитарной (экстрамедуллярной) плазмоцитомы относятся
1) наличие признаков СRАB-синдрома;
2) наличие одного очага поражения кости или мягких тканей с минимальным поражением костного мозга;+
3) отсутствие признаков СRАB-синдрома;+
4) наличие нескольких оформленных очагов поражения кости или мягких тканей без поражения костного мозга.
13. К критериям диагноза солитарной (экстрамедуллярной) плазмоцитомы относятся
1) наличие одного очага поражения кости или мягких тканей;+
2) патологический очаг представлен клональными плазматическими клетками;+
3) диагноз подтвержден при гистологическом и иммуногистохимическом исследованиях;+
4) диагноз подтвержден при рентгенологическом исследовании.
14. К проявлениям костной плазмоцитомы могут быть отнесены
1) мышечная атрофия;
2) компрессия спинного мозга;+
3) энтезопатии;
4) компрессия нервных корешков.+
15. Клинические проявления солитарной плазмоцитомы определяются
1) степенью распространенности опухолевого процесса;+
2) её локализацией;+
3) наличием или отсутствием клональных плазматических клеток;
4) степенью активности опухолевого процесса.
16. Код солитарной плазмоцитомы по международной статистической классификации болезней и проблем, связанных со здоровьем
1) С90.4;
2) С90.5;
3) С90.6;
4) С90.3.+
17. Код экстрамедуллярной плазмоцитомы по международной статистической классификации болезней и проблем, связанных со здоровьем
1) С90.1;
2) С90.2;+
3) С90.7;
4) С90.8.
18. Костная плазмоцитома клинически может проявляться наличием
1) пальпируемого новообразования;+
2) мышечной слабости;
3) патологического перелома;+
4) миалгии.
19. Наиболее частым симптомом при костной плазмоцитоме является
1) изменение цвета кожи над очагом поражения;
2) боль в области костного поражения;+
3) припухлость в области костного поражения;
4) боль, выходящая за пределы костного поражения.
20. Не входит в объем терапевтического обследования пациентов с подозрением на солитарную плазмоцитому или с выявленной солитарной плазмоцитомой
1) определение общего состояния по шкале Eаstern Cооperаtive Оncоlоgy Grоup (ECОG);
2) перкуссия терапевтическая;
3) определение общего состояния по шкале Карновского;+
4) пальпация терапевтическая.
21. Общий (клинический) анализ крови развернутый пациентам с подозрением на солитарную плазмоцитому или при выявленной солитарной плазмоцитоме рекомендуется выполнять с исследованием уровней
1) ретикулярных клеток;
2) эритроцитов;+
3) тромбоцитов;+
4) общего гемоглобина.+
22. Патологическский клон В-клеток при солитарной плазмоцитоме способен к дифференцировке до
1) незрелых В-клеток;
2) плазматических клеток;+
3) зрелых В-клеток;
4) В-клеток памяти.
23. Пациентам с солитарной костной плазмоцитомой хирургическое вмешательство рекомендуется применять для лечения
1) патологических переломов;+
2) неврологических осложнений;+
3) поражений с высокой вероятностью перелома;+
4) инфекционных осложнений.
24. При иммунохимическом исследовании белков сыворотки и мочи может быть обнаружен
1) супрессия белка Бенс-Джонса;
2) экскреция белка Бенс-Джонса;+
3) моноклональный белок в крови;+
4) моноклональный белок в моче.
25. При осмотре пациентов с подозрением на солитарную плазмоцитому или выявленной солитарной плазмоцитоме необходимо
1) осмотреть миндалины и полость рта;+
2) перкуторно определить размеры печени по Курлову;
3) выполнить пальпацию доступных групп периферических лимфатических узлов;+
4) пропальпировать селезенку.+
26. При солитарной плазмоцитоме имеется
1) один очаг поражения в костях и несколько очагов поражения в мягких тканях;
2) несколько очагов поражения в костях или мягких тканях;
3) множество очагов поражения в костях или мягких тканях;
4) один очаг поражения в костях или мягких тканях.+
27. При солитарной плазмоцитоме с минимальным вовлечением костного мозга предполагается наличие клональных плазматических клеток до
1) 3%;
2) 5%;
3) 10%;+
4) 8%.
28. Сбор анамнеза и жалоб пациентам с подозрением на солитарную плазмоцитому, а также всем пациентам с верифицированной солитарной плазмоцитомой рекомендуется для
1) получения информации о социальном статусе;
2) выявления профессиональных вредностей;
3) оценки состояния пациента;+
4) подбора правильной диеты.
29. Сколько вариантов солитарной плазмоцитомы выделяют в соответствии с критериями Международной рабочей группы по изучению множественной миеломы?
1) 2;+
2) 1;
3) 4;
4) 3.
30. Согласно классификации Всемирной организации здравоохранения, в зависимости от локализации очага поражения выделяют плазмоцитому
1) смешанную;
2) экстрамедуллярную;+
3) костную;+
4) полиорганную.
31. Солитарная костная плазмоцитома диагностируется при выявлении
1) одного склеротического поражения кости с наличием внутрикостной опухоли;
2) двух очагов поражения кости с наличием внутрикостной опухоли;
3) одного литического поражения кости с наличием внутрикостной опухоли;+
4) трех очагов поражения кости с наличием внутрикостной опухоли.
32. Солитарная костная плазмоцитома составляет
1) 60%;
2) 50%;
3) 80%;
4) 70%.+
33. Солитарная плазмоцитома характеризуется
1) локальной пролиферацией клональных плазматических клеток;+
2) генерализованной пролиферацией клональных плазматических клеток;
3) изолированной пролиферацией клональных камбиальных клеток;
4) универсальной пролиферацией клональных фибробластных клеток.
34. Солитарная плазмоцитома чаще наблюдается
1) нет точных данных о частоте встречаемости заболевания среди мужчин и женщин;
2) у женщин;
3) у мужчин;+
4) нет статистического различия между полами.
35. Солитарная плазмоцитома – это форма опухоли из клеток
1) гистиоцитарных;
2) дендритных;
3) моноцитарных;
4) плазматических.+
36. Солитарная экстрамедуллярная плазмоцитома вне костных структур может возникнуть
1) в желудке;
2) в легких;
3) в печени;
4) в любых органах и тканях.+
37. Среди всех плазмоклеточных опухолей частота встречаемости солитарной плазмоцитомы составляет
1) 6-7%;
2) 5-6%;
3) <5%;+
4) 7-8%.
38. Среди пациентов с солитарной плазмоцитомой преобладают
1) лица молодого возраста;+
2) нет выраженной разницы между возрастными группами;
3) дети дошкольного возраста;
4) пожилые.
39. Средний возраст заболевания солитарной плазмоцитомой
1) 45 лет;
2) 55 лет;+
3) 35 лет;
4) 25 лет.
40. Трансформация в множественную миелому при солитарной костной плазмоцитоме в половине случаев наблюдается в течение
1) 5-6 лет;
2) 4-5 лет;
3) 2-3 лет;
4) 3-4 лет.+
41. Трансформация в множественную миелому у больных солитарной плазмоцитомой без вовлечения костного мозга наблюдается
1) 8-12,5% больных;+
2) 3-5,5% больных;
3) 6-8,5% больных;
4) 12,5-14,5% больных.
42. У больных солитарной плазмоцитомой с минимальным вовлечением костного мозга трансформация в множественную миелому наблюдается
1) у 91-92% больных;
2) у 61-62% больных;
3) у 71-72% больных;+
4) у 81-82% больных.
43. У всех пациентов с подозрением на солитарную плазмоцитому или м выявленной солитарной плазмоцитомой рекомендуется выполнить
1) определение содержания свободных легких цепей дельта и лямбда в крови;
2) определение соотношения белковых фракций методом электрофореза;+
3) исследование моноклональности иммуноглобулинов в крови методом иммунофиксации;+
4) исследование уровня иммуноглобулинов в крови с количественным определением моноклонального и поликлональных иммуноглобулинов.+
44. Укажите более редкие локализации солитарной плазмоцитомы
1) кости таза;
2) ребра;
3) большеберцовая кость;+
4) локтевая и лучевая кости.+
45. Укажите варианты солитарной плазмоцитомы, которые выделяют в соответствии с критериями Международной рабочей группы по изучению множественной миеломы
1) солитарная плазмоцитома без вовлечения костного мозга;+
2) солитарная плазмоцитома с минимальным вовлечением костного мозга;+
3) солитарная плазмоцитома с максимальным вовлечением костного мозга;
4) солитарная плазмоцитома с ограниченным вовлечением костного мозга.
46. Укажите вид лучевой терапии, рекомендуемый пациентам с диагностированной солитарной плазмоцитомой
1) дистанционная;+
2) внутритканевая;
3) аппликационная;
4) конвенциональная.
47. Укажите частые локализации солитарной плазмоцитомы
1) бедренные кости;+
2) плечевые кости;
3) кости черепа;
4) позвонки.+
48. Формирующийся при солитарной плазмоцитоме патологический клон В-клеток продуцирует
1) нефункциональный иммуноглобулин;+
2) лейкотриены;
3) цитокины;
4) кинины.
49. Экстрамедуллярная плазмоцитома чаще поражает
1) почки;
2) область головы;+
3) сердце;
4) органы шеи.+
50. Этиология солитарной плазмоцитомы
1) генетическая;
2) неврогенная;
3) неизвестна;+
4) эндокринная.
Наш Национальный научно-технологический университет занимается услугами дополнительного профессионального образования: Профессиональная переподготовка, Повышение квалификации, Профессиональное обучение. Также мы оказываем помощь по набору баллов НМО, прохождением тестов ИОМ-КР и др.
Мы работаем на основании лицензии, выданной Департаментом образования и науки города Москвы: №Л035-01298-77/01334534 от 05.08.2024 года.
Более подробно со всеми услугами Вы всегда можете ознакомиться на нашем сайте:
✅Младший медицинский персонал
✅Медицина и Фармация
✅Информационные технологии IT
✅Метрология и Лаборатории
✅Педагогика и Психология
✅Кадры и Закупки
✅Аккредитация медицинских работников
✅Набор баллов ИОМ-КР
✅Аттестация через ЕПТ РТН
