Тест с ответами по теме: «ВИЧ-инфекция у детей (по утвержденным клиническим рекомендациям) - 2024»

1. Адекватным результатом АРТ является повышение уровня CD4 более

1) 250 клеток/мм3;

2) 300 клеток/мм3;

3) 350 клеток/мм3;+

4) 200 клеток/мм3.

2. Активная репликация ВИЧ в клетках организма начинается после его внедрения через

1) 24 часа;+

2) 12 часов;

3) 48 часов;

4) 72 часа.

3. Антиген р24 ВИЧ может обнаруживаться после заражения уже на

1) 28-й день;

2) 15-й день;+

3) 2-й день;

4) 7-й день.

4. ВИЧ-инфекция относится к заболеваниям

1) сапронозным;

2) зоонозным;

3) зооантропонозным;

4) антропонозным.+

5. Вирус иммунодефицита человека относится к подсемейству

1) лентивирусов;+

2) седореовирусов;

3) онковирусов;

4) спинареовирусов.

6. Вирус иммунодефицита человека относится к семейству

1) реовирусов;

2) ортомиксовирусов;

3) поксвирусов;

4) ретровирусов.+

7. Врачу, ответственному за наблюдение ВИЧ-инфицированного ребенка, при наличии неврологических нарушений с целью выявления патологических изменений вещества мозга рекомендуется проводить у ребенка нейровизуализацию с помощью МРТ с периодичностью не реже 1 раза в

1) 9 месяцев;

2) 12 месяцев;+

3) 6 месяцев;

4) 18 месяцев.

8. Всем детям, рожденным ВИЧ-инфицированными матерями, с возраста 6 недель и до исключения инфицирования ВИЧ с целью предотвращения заболеваний, связанных с простейшими и бактериями, рекомендовано назначать в профилактической дозировке

1) мебендазол;

2) эметин гидрохлорид;

3) метронидазол;

4) ко-тримоксозол.+

9. Генный материал ВИЧ может обнаруживаться после заражения уже на

1) 7-й день;+

2) 21-й день;

3) 2-й день;

4) 14-й день.

10. Для лабораторной диагностики ВИЧ-инфекции используют определение антигена вируса ВИЧ-1 в крови

1) p24;+

2) P47;

3) P33;

4) P69.

11. Естественный механизм передачи ВИЧ реализуется при

1) трансплантации органов;

2) трансфузиях;

3) половых контактах;+

4) инъекциях.

12. Инкубационный период при ВИЧ-инфекции обычно составляет

1) 1–3 месяца;+

2) 1–3 недели;

3) 9–12 месяцев;

4) 1–3 года.

13. Инфицированный ВИЧ является источником инфекции в стадии заболевания

1) первичных проявлений;

2) любой;+

3) терминальной;

4) вторичных заболеваний.

14. Искусственный механизм передачи ВИЧ реализуется при

1) половых контактах;

2) грудном вскармливании;

3) родах;

4) нанесении татуировок.+

15. Источником инфекции при ВИЧ-инфекции является

1) членистоногие;

2) люди;+

3) животные;

4) птицы.

16. К состоянию, свидетельствующему о наличии у пациента СПИДа, относится

1) бактериальные поражения кожи;

2) повторные фарингиты;

3) кандидоз пищевода;+

4) опоясывающий герпес.

17. Количество существующих типов ВИЧ составляет

1) 4;

2) 3;

3) 1;

4) 2.+

18. Курс постконтактной профилактической АРТ детям продолжается

1) 21 день;

2) 28 дней;+

3) 14 дней;

4) 42 дня.

19. Минимальное количество положительных результатов определения РНК или ДНК ВИЧ методом ПЦР для подтверждения ВИЧ-инфекции у детей составляет

1) 3;

2) 4;

3) 2;+

4) 1.

20. Мишенями для ВИЧ являются клетки-носители рецептора

1) CD19;

2) CD16;

3) CD8;

4) CD4.+

21. Назначение химиопрофилактики ВИЧ-инфекции нецелесообразно ввиду ее неэффективности, если с момента последнего возможного риска заражения ребенка прошло более

1) 48 часов;

2) 12 часов;

3) 24 часов;

4) 72 часов.+

22. Начало АРТ считается быстрым, если с момента выявления ВИЧ-инфекции прошло не более

1) 2 недель;+

2) 3 дней;

3) 4 недель;

4) 1 недели.

23. Обследование у специалиста по ВИЧ-инфекции после получения у ребенка лабораторного подтверждения наличия ВИЧ-инфекции следует провести в период не более

1) 1 месяца;

2) 2 дней;

3) 2 недель;+

4) 1 недели.

24. Основным клиническим проявлением субклинической стадии ВИЧ-инфекции является

1) опоясывающий герпес;

2) генерализованный кандидоз;

3) персистирующая генерализованная лимфаденопатия;+

4) пневмоцистная пневмония.

25. Основным фактором передачи ВИЧ является

1) кровь;+

2) моча;

3) кал;

4) желчь.

26. Основными клетками-носителями рецептора CD4 являются

1) макрофаги;

2) эпителиоциты тонкой кишки;

3) Т-лимфоциты-хелперы;+

4) тромбоциты.

27. Основными кодами статистического наблюдения МКБ-10, используемыми в Российской Федерации при составлении медицинской отчётности о больных ВИЧ-инфекцией, являются коды

1) F02.4;

2) В20-В24;+

3) Z21;

4) R75.

28. Основой стартовой схемы АРТ является применение одновременно

1) двух препаратов из двух классов;

2) трех препаратов из двух классов;+

3) двух препаратов одного класса;

4) трех препаратов из трех разных классов.

29. Первые (ранние) антитела к ВИЧ могут обнаруживаться после заражения на

1) 15-й день;

2) 7-й день;

3) 2-й день;

4) 30-й день.+

30. Под вирусологической неэффективностью (неудачей) АРТ после ее 24-недельного курса понимают уровень РНК ВИЧ более

1) 50 копий/мл;

2) 100 копий/мл;

3) 150 копий/мл;

4) 200 копий/мл.+

31. Поздние антитела к ВИЧ обнаруживаются после заражения через

1) 3–4 недели;

2) 2 недели;

3) 1 месяц;

4) 3–4 месяца.+

32. После выявления ВИЧ-инфекции начинать АРТ следует

1) всем пациентам независимо от клинико-лабораторных показателей;+

2) пациентам с вирусной нагрузкой более 500 копий/мл;

3) пациентам с клиническими проявлениями оппортунистических инфекций;

4) пациентам с содержанием в крови CD4 менее 200/мкл.

33. При ВИЧ-инфекции наличие генерализованных вирусных, бактериальных, микобактериальных, грибковых, протозойных, паразитарных заболеваний соответствуют стадии

1) вторичных заболеваний 4Б;

2) вторичных заболеваний 4А;

3) первичных проявлений;

4) вторичных заболеваний 4В.+

34. При ВИЧ-инфекции наличие злокачественных опухолей соответствует стадии

1) вторичных заболеваний 4А;

2) вторичных заболеваний 4В;+

3) первичных проявлений;

4) вторичных заболеваний 4Б.

35. При ВИЧ-инфекции наличие кахексии соответствует стадии

1) вторичных заболеваний 4Б;

2) терминальной;

3) вторичных заболеваний 4В;+

4) вторичных заболеваний 4А.

36. При ВИЧ-инфекции наличие локализованной саркомы Капоши соответствует стадии

1) вторичных заболеваний 4Б;+

2) вторичных заболеваний 4А;

3) вторичных заболеваний 4В;

4) первичных проявлений.

37. При ВИЧ-инфекции наличие необъяснимой диареи или лихорадки более 1 месяца соответствует стадии

1) вторичных заболеваний 4А;

2) вторичных заболеваний 4Б;+

3) субклинической;

4) первичных проявлений.

38. При ВИЧ-инфекции наличие пневмоцистной пневмонии соответствует стадии

1) вторичных заболеваний 4Б;

2) первичных проявлений;

3) вторичных заболеваний 4А;

4) вторичных заболеваний 4В.+

39. При ВИЧ-инфекции наличие поражения центральной нервной системы соответствует стадии

1) вторичных заболеваний 4А;

2) вторичных заболеваний 4Б;

3) вторичных заболеваний 4В;+

4) первичных проявлений.

40. При ВИЧ-инфекции наличие потери массы тела более 10% соответствует стадии

1) терминальной;

2) вторичных заболеваний 4Б;+

3) вторичных заболеваний 4А;

4) вторичных заболеваний 4В.

41. При ВИЧ-инфекции наличие потери массы тела менее 10% соответствует стадии

1) вторичных заболеваний 4Б;

2) вторичных заболеваний 4А;+

3) вторичных заболеваний 4В;

4) терминальной.

42. При высоком риске перинатального инфицирования ВИЧ-инфекцией новорожденному рекомендована проведение АРТ в течение

1) 6 недель;+

2) 4 недель;

3) 8 недель;

4) 2 недель.

43. При наличии высокого риска заражения у ребенка, рожденного ВИЧ-инфицированной матерью, с целью раннего выявления ВИЧ-инфекции провести исследование крови на ДНК ВИЧ рекомендуется в первые

1) 24 часа жизни;

2) 72 часа жизни;

3) 96 часов жизни;

4) 48 часов жизни.+

44. При низком риске перинатального инфицирования ВИЧ-инфекцией новорожденному рекомендована проведение АРТ в течение

1) 2 недель;

2) 6 недель;

3) 4 недель;+

4) 8 недель.

45. При низком риске перинатального инфицирования ВИЧ-инфекцией новорожденному рекомендована проведение АРТ препаратом

1) невирапином;

2) ламивудином;

3) зидовудином;+

4) этравирином.

46. При получении лабораторных критериев отсутствия ВИЧ-инфекции методами определения НК ВИЧ у ребенка серопозитивной матери, дальнейшее обследование для определения антител классов M, G к ВИЧ-1 в крови и определения антигена р24 ВИЧ-1 в крови следует продолжать начиная с возраста

1) 1 месяца;

2) 9–12 месяцев;+

3) 6 месяцев;

4) 3 месяцев.

47. При получении лабораторных критериев отсутствия ВИЧ-инфекции методами определения НК ВИЧ у ребенка серопозитивной матери, дальнейшее обследование для определения антител классов M, G к ВИЧ-1 в крови и определения антигена р24 ВИЧ-1 в крови следует продолжать с периодичностью 1 раз в

1) 3 месяца;+

2) 2 недели;

3) 6 месяцев;

4) 1 месяц.

48. Прием АРВП новорожденным от ВИЧ-инфицированных матерей рекомендуют начинать в пределах первых

1) 72 часов;

2) 4–6 часов;+

3) 48 часов;

4) 24 часов.

49. Риск передачи ВИЧ-инфекции от матери ребенку при грудном вскармливании составляет

1) 45–60%;

2) 16–30%;+

3) 70–85%;

4) 5–10%.

50. С целью выявления ВИЧ-инфекции в наиболее ранние сроки рекомендуется у детей с перинатальным контактом по ВИЧ-инфекции в возрасте младше 18 месяцев использовать определение

1) антител к ВИЧ класса G;

2) РНК или ДНК ВИЧ;+

3) уровень CD4-лимфоцитов;

4) антител к ВИЧ класса M.

51. С целью мониторинга состояния ребенка, находящегося на диспансерном учете, детям 15 лет и старше при отсутствии активного туберкулеза рентгенологическое обследование легких проводится с периодичностью 1 раз в

1) 9 месяцев;

2) 6 месяцев;+

3) 18 месяцев;

4) 12 месяцев.

52. С целью мониторинга состояния ребенка, находящегося на диспансерном учете, ультразвуковое исследование органов брюшной полости у детей при отсутствии цирроза печени проводится с периодичностью 1 раз в

1) 18 месяцев;

2) 9 месяцев;

3) 12 месяцев;+

4) 6 месяцев.

53. С целью мониторинга состояния ребенка, находящегося на диспансерном учете, ультразвуковое исследование органов брюшной полости у детей с циррозом печени проводится с периодичностью 1 раз в

1) 9 месяцев;

2) 18 месяцев;

3) 12 месяцев;

4) 6 месяцев.+

54. Согласно действующей в России классификации ВИЧ-инфекции, основными критериями постановки стадии и фазы заболевания являются

1) клинические проявления;+

2) количество CD4;

3) сроки инфицирования ВИЧ;

4) уровень вирусной нагрузки.

55. Средняя продолжительность субклинической стадии ВИЧ-инфекции

1) 6–7 недель;

2) 6–7 лет;+

3) 1–2 года;

4) 6–7 месяцев.

56. Стадия ВИЧ-инфекции 2А характеризуется

1) наличием лихорадки;

2) отсутствием клинических проявлений;+

3) наличием фарингита;

4) наличием диареи.

57. Стадия ВИЧ-инфекции 2Б характеризуется

1) наличием пневмоцистной пневмонии;

2) наличием лимфаденопатии;+

3) отсутствием клинических проявлений;

4) наличием кандидозов.

58. Стадия ВИЧ-инфекции 2В характеризуется наличием

1) сепсиса;+

2) фарингита;

3) лимфаденопатии;

4) лихорадки.

59. У детей ВИЧ-серопозитивных матерей, если мать приняла решение проводить грудное вскармливание, проводить обследования на ВИЧ-инфекцию в течение периода грудного вскармливания рекомендовано с периодичностью 1 раз в

1) 3 недели;

2) 1 месяц;

3) 3 месяца;+

4) 6 месяцев.

60. У детей с высоким риском заражения, рожденных ВИЧ-инфицированными матерями, провести молекулярно-биологические исследования крови на ВИЧ-1 рекомендуется после окончания курса АРТ в возрасте

1) 8 недель;+

2) 4 недель;

3) 12 недель;

4) 6 недель.

61. У детей с низким риском заражения, рожденных ВИЧ-инфицированными матерями, провести молекулярно-биологические исследования крови на ВИЧ-1 рекомендуется после окончания курса АРТ в возрасте

1) 6 недель;+

2) 12 недель;

3) 8 недель;

4) 4 недель.

62. У детей с перинатальным контактом по ВИЧ-инфекции используются коды МКБ-10

1) R75/Z20.6;+

2) В20-В24;

3) F02.4;

4) Z21.

63. У детей с подтвержденной ВИЧ-инфекцией для профилактики заболеваний, связанных с простейшими и бактериями, рекомендовано применять с 6 недель до 12 месяцев

1) амоксициллин;

2) ко-тримоксазол;+

3) метронидазол;

4) иммуноглобулин нормальный человеческий.

64. У детей старше 12 лет при вирусной нагрузке >100 000 копий/мл в АРТ более предпочтительно использовать

1) тенофовир;+

2) абакавир;

3) занамивир;

4) рилпивирин.

65. У детей, рожденных ВИЧ-инфицированными матерями, провести молекулярно-биологические исследования крови на ВИЧ-1 рекомендуется после окончания курса АРТ через

1) 1 неделю;

2) 2 дня;

3) 2 недели;+

4) 1 месяц.

66. У детей, рожденных ВИЧ-инфицированными серонегативными матерями, выработка антител от момента последнего эпизода возможного заражения (роды и грудное вскармливание) происходит, как правило, через

1) 8–12 месяцев;

2) 1–4 дня;

3) 1–4 недели;

4) 1–4 месяца.+

67. У детей, рожденных от ВИЧ-позитивных матерей, циркуляция материнских антител к ВИЧ в крови происходит до

1) 3-месячного возраста;

2) 18-месячного возраста;+

3) 12-месячного возраста;

4) 6-месячного возраста.

68. У ребенка с высоким риском инфицирования ВИЧ, рожденного от ВИЧ-инфицированной матери, при первом отрицательном результате исследования на ДНК ВИЧ рекомендуется повторное исследование в сроки

1) 15–20 дней;

2) 21–28 дней;+

3) 3–5 дней;

4) 7–14 дней.

69. Уровнем CD4, безопасным в отношении развития оппортунистических инфекций, считается

1) 150 клеток/мм3;

2) 100 клеток/мм3;

3) 50 клеток/мм3;

4) 200 клеток/мм3.+

70. Через 6 месяцев АРТ вирусологической супрессией считается уровень РНК ВИЧ менее

1) 50 копий/мл;+

2) 200 копий/мл;

3) 150 копий/мл;

4) 100 копий/мл.